CRISPR – это новый метод редактирования генов, позволяющий вырезать нежелательные фрагменты ДНК с хирургической точностью. По мнению ряда ученых, эта технология может радикально изменить привычный мир уже в самом ближайшем будущем. То что технология работает, уже доказали в Китае, когда отредактировали геном двух близнецов таким образом, что они стали устойчивы к ВИЧ. Теперь же американские специалисты применили генетический редактор для терапии наследственной болезни под названием серповидноклеточная анемия. При этой болезни эритроциты производят неправильный гемоглобин S. Из-за этого организм подвергается повышенной утомляемости. В клинических испытаниях участвовало почти 50 человек. Гены стволовых клеток были изменены так, чтобы потомки этих клеток производили гемоглобин в правильной форме.
Источник:
